實驗室設備

設備名稱

簡介內容

即時聚合酶鏈鎖反應

Real-Time PCR可經由光學系統去監測反應中產物量 (螢光物質) 的變化而反應在電腦上。Real-Time PCR的配備主要有 PCR機器、光學系統及電腦。隨著技術的改良進步，Real-Time PCR在精確度及敏感度都優於傳統PCR，應用：viral loading、gene amplification、gene expression、gene therapy、基因改造食品檢測、B/C型肝炎檢測、癌症研究、遺傳疾病檢測、單一核甘酸突變檢測 (SNP Detection) 等。

冷凍切片機

將未經固定的檢體組織，利用可維持低溫環境的冷凍切片機進行切片，可迅速製成近似石臘切片的標本。由於是新鮮組織，因此能大幅度的保存酵素活性和抗原特性，在組織化學或螢光抗體染色法中，是不可缺少的重要方法。

倒立螢光顯微鏡

螢光顯微鏡是藉由全光譜汞燈源，經由適當的濾片組來觀察生物體上的螢光物質。基本原理為藉由一個高能量波長的光線，激發出一個較低能量波長的螢光。因此，只要加上適當的濾鏡組，便可清晰的看到或擷取螢光影像，此外，特殊的抗體可以用來標定特殊的子。因此，只要以人為的方法鍵結螢光物質，就可以在螢光顯微鏡下觀察細胞內分子或胞器的行為或形態。

雷射顯微擷取系統

為目前分子醫學研究領域中，在細胞上進行擷取的重要技術。應用此技術，可快速與精準的取得大量純化的有效樣品，供研究診斷人員，做出有意義的診斷分析。在 genomics、gene expression、molecular biology、micro-array、biochips、proteomics等研究中更是重要。經由多年的技術演進，雷射顯微擷取技術已不再只是單純的利用雷射去進行樣品的分離。由於雷射技術的進步與光學設計的推展，雷射顯微擷取技術更經常被使用於移除組織與分離組織的實驗上。研究者可利用LMD的雷射系統在小個體上，如果蠅( Drosophila )或是線蟲( C. elegant )中去進行所謂的微型手術(Micro-Surgery)，甚至是單一細胞內的微型手術。未來，雷射顯微擷取技術的應用將會擴充到發育學，神經科學，與遺傳學等等過去未能使用雷射顯微擷取技術的領域中。

共軛焦顯微鏡

Leica SP8X，使用針孔光圈 (pinhole) 排除離焦面所產生的雜訊，再利用顯微鏡 Z 軸控制取得一組標本上高解析的光學切片，提供三維重組之用，厚標本沒有離焦影像，高對比、高解析、很好的螢光亮度平衡，光漂白現象較少、 Cross Talk 較少。應用有螢光標示生物及非生物材料光切片影像處理、設定不同時間變化光切片影像分析、非生物材料微細結構分析、組織切片影像組合、活細胞長時間觀察及定量分析。

流式細胞儀

為現代生物學研究不可或缺的利器，除了可鑑定細胞的標記外，還可分析細胞的分裂週期、DNA 含量、細胞凋零死亡（apoptosis）、細胞內鈣離子的濃度變化、pH 值之改變…等等。

設備名稱

簡介內容

即時聚合酶鏈鎖反應

即時聚合酶鏈鎖反應(Real-time polymerase chain reaction，Real-time PCR)，又稱定量即時PCR (Quantitative real time polymerase chain reaction，Q-PCR)，定量即時PCR及定量反轉錄PCR (quantitative reverse transcription PCR, qRT-PCR): 其具備偵測範圍廣、靈敏度高、準確、專一及快速等性質。qPCR的發展因為偵測感染病患的病毒或細菌量、癌症監測、診斷個別基因差異的用藥反應等應用而大幅提高。qPCR的方法是基於偵測目標物在反應前及PCR後產物的量化關係。其結果可以較快取得且穩定，因為是採用非常敏感的化學螢光，而且不需要在PCR反應後的偵測步驟。此外，因為反應後不需打開管子而減少了操作污染。qPCR分析亦適於更具挑戰性的應用，如多重偵測與高通量分析。

快速核酸電泳

根據核酸樣品的大小、形狀、等電點等不同物理性質，運用凝膠方式進行分離。大的DNA或者RNA分子通常利用瓊脂糖凝膠電泳(agarose gel electrophoresis)分離，也可用聚丙烯醯胺凝膠電泳(PAGE)。凝膠電泳通常用於分析用途，但也可以作為製備技術，在採用某些檢測方法之前，對部分分子進行抽提純化，檢測方法如質譜分析、聚合酶鏈鎖反應、克隆技術、DNA測序或者免疫印跡。核酸凝膠電泳應用範圍包括，SSCP(single-strand conformation polymorphism)單鏈構象多態性是一種分離核酸的技術，可以分離相同長度但序列不同的核酸、TGGE(temperature gradient gel electrophoresis)溫度梯度膠體電泳通過物質在不同溫度下性質的區別進行分離、鑑別。

聚合酶鏈鎖反應

PCR發展至今已經是生物醫學、食品、農林漁、環境以至刑事鑑定等各領域最廣泛被使用的一項實驗技術。PCR利用酵素對特定基因做體外或試管內 (in vitro)的大量合成，以高耐熱DNA聚合酶伴隨前後端引子的黏合，在三個不同溫度階段下，對特定DNA片段進行專一性連鎖複製，可以將一段基因複製為原來的一百億至一千億倍。PCR可以根據實驗目的有多種形式，例如: touchdown PCR: 再前幾個循環時逐漸降低溫度、RT-PCR: 模板來自mRNA逆轉而成的cDNA、hot start PCR: 使用高熱活化型核酸聚合酶，減少非專一性產物、nested PCR: 先用低特異性引子擴增幾個循環以增加模板數量，再用高特異性引子擴增、multiplex PCR: 在同一試管中使用多組引子、real-time PCR: 利用化學螢光定量PCR反應產物。PCR應用範圍可包括基因圖譜建立、親子鑑定、偵測遺傳疾病、克隆基因、基因突變研究、DNA遺傳演化、基因表現比較等。