一項在原發性骨髓纖維化(PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化(post-ET-MF)且 Janus 激酶 (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的受試者中，評 估 KRT-232 的第 2/3 期、隨機分配、對照、開放標示試驗
臨床試驗
2023.03.17
- 納入條件 :
- 原發性骨髓纖維化(PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化(post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化(post-ET-MF)
- 檢測顯示帶有 p53WT MF 的受試者
- DIPSS類別屬於高風險、中度 2 級風險或中度 1 級風險
- 先前接受已核准的 JAK 抑制劑治療後復發或無效
- 試驗用藥: A組 . KRT-232 (口服用藥) / B組 . 現有最佳療法 (口服用藥)