一項第1/2a期試驗評估PXS-5505用於原發性、真性紅血球增多症後或原發性血小板增多症後骨髓纖維化病患之安全性、藥物動力學和藥效學劑量調升和擴展試驗
臨床試驗
2023.03.17
- 納入條件 :
- 原發性骨髓纖維化(PMF)或原發性血小板增多症(ET)/真性紅血球增多症(PV)後骨髓纖維化(MF)診斷
- 不符合幹細胞移植資格的病患
- 不符資格目前未接受ruxolitinib或fedratinib (若可取得)治療的病患，或曾接受治療但對藥品不耐受、治療無效或復發
- 試驗用藥: PXS-5505 (口服用藥)