12/12(四)12:10-13:10_如何應用AI及資料庫來協助遺傳病的基因變異解讀
教育訓練
2024.12.03
如何應用AI及資料庫來協助遺傳病的基因變異解讀
主講人:彭彥菱 生物資訊專員 瑞林生技
主持人:蔡佳龍 博士
時間:113 年12 月12 日(四) AM12:10~13:10(1hr)
地點:遠距視訊(Teams)
利用Geneyx analysis 的AI 技術,整合基因變異資訊及相關資料庫進⾏分析,能有
效提升臨床診斷率及學術研究的分析效率。這項創新技術不僅有助於醫療⼈員快速確
定疾病⾵險和治療⽅案,還為學術研究提供了豐富的資源,支持更深入的探索與發現。
1. Introduction of New Features
2. ACMG Guidelines for SNVs and CNVs
3. Application of WGS & Long Read Sequencing
4. AI-Based Phenotypic Prioritization
視訊連結:https://reurl.cc/kMNrYn
手機需下載Teams App 但無須登入
聯絡人:林麗芬 分機:7725
主辦單位:林口長庚醫院基因醫學核⼼實驗室
協辦單位:瑞林生物科技股份有限公司
主講人:彭彥菱 生物資訊專員 瑞林生技
主持人:蔡佳龍 博士
時間:113 年12 月12 日(四) AM12:10~13:10(1hr)
地點:遠距視訊(Teams)
利用Geneyx analysis 的AI 技術,整合基因變異資訊及相關資料庫進⾏分析,能有
效提升臨床診斷率及學術研究的分析效率。這項創新技術不僅有助於醫療⼈員快速確
定疾病⾵險和治療⽅案,還為學術研究提供了豐富的資源,支持更深入的探索與發現。
1. Introduction of New Features
2. ACMG Guidelines for SNVs and CNVs
3. Application of WGS & Long Read Sequencing
4. AI-Based Phenotypic Prioritization
視訊連結:https://reurl.cc/kMNrYn
手機需下載Teams App 但無須登入
聯絡人:林麗芬 分機:7725
主辦單位:林口長庚醫院基因醫學核⼼實驗室
協辦單位:瑞林生物科技股份有限公司