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攝護腺特異膜抗原治療診斷學(PSMA Theranostics)---攝護腺癌核醫診療新曙光

2023.04.19

攝護腺特異膜抗原治療診斷學(PSMA Theranostics) ---攝護腺癌核醫診療新曙光

 

攝護腺癌在美國等已開發國家中是男性發生率第一名的癌症。以全球男性而言,攝護腺癌發生率亦排名第二,估計2020年全球發生率約是每十萬名男性中30.7人。臺灣地區在2019年攝護腺癌的發生率是每十萬名男性60.79人,在所有癌症中排名第五名。

 

這幾年攝護腺特異膜抗原(prostate-specific membrane antigen, PSMA),一種第二型穿膜醣蛋白(type II transmembrane glycoprotein)的分子開始被應用在攝護腺癌的影像診斷以及治療。2020年12月美國FDA許可Ga-68 PSMA-11 (HBED-CC or HBED-PSMA)作為第一個正子放射性追蹤藥物用於攝護腺癌之攝影掃描。本院自2019年4月起,就已經開始提供PSMA正子掃描,為目前全國案例數最多,經驗最豐富之醫學中心,並發表相關論文多篇。截至2022年中,已經執行352例正子掃描,其中209位(59%)病人中發現轉移性病灶,而再分期的298位病人中有87%偵測到病灶(表格1,表格2),顯示PSMA正子掃描不論是作為幫助後續治療的規劃,或是在篩選適合接受Lu-177 PSMA治療的患者,皆有其臨床應用的價值。

表格1. 依據不同部位統計PSMA正子掃描發現病灶的個案數(百分比)

 

N

任意病灶

局部病灶

轉移病灶

淋巴節

骨頭

其他轉移

全部

352

312 (89)

238 (68)

209 (59)

109 (31)

157 (45)

23 (6.5)

分期

54

54 (100)

54 (100)

31 (57)

26 (48)

23 (43)

1 (1.9)

再分期

298

258 (87)

184 (62)

178 (60)

83 (28)

134 (45)

22 (7.4)

表格2. PSMA正子掃描上發現病灶之百分比
*左:全部個案。中:分期 (staging)。右:再分期 (restaging)。
+藍:任意一處以上病灶。橘:局部病灶。黃:任意一處轉移性病灶。綠:發現淋巴節轉移。淺藍:其他部位轉移。

目前已有多種放射性核素應用在攝護腺癌的治療上,隨著Phase III VISION Trial使用同位素鎦-177 Vipivotide tetraxetan (Pluvicto®,lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,又稱Lu-177 PSMA-617)用於去勢抗性的轉移性前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC)治療效果發表,Pluvicto®或Lu-177 PSMA-617在2022年3月獲得美國FDA許可應用於mCRPC前列腺癌的治療。本院作為亞洲第一例執行相關藥品臨床試驗的醫學中心,目前也已經累積了相當的治療經驗,並通過台灣衛生福利部以及原子能委元會許可執行專案治療,服務臨床患者。

圖1. PSMA正子掃描的臨床應用
圖2. Lu-177 PSMA-617 藥品治療注射實景
圖3. 核磁共振與超音波融合攝護腺切片(MRI fusion biopsy),本院於2022/8/1開始施行